《有机化学(a)》课程作业

《有机化学(a)》课程作业篇一

有机化学作业

浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业

姓名： 年级：

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第一章 结构与性能概论

一、解释下列术语

1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。 2、 σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键 。 3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与

之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极

性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序

解：1、D>B>A>C

2、D>B>A>C 3、B>C>A>D

三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？

Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+

解：亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2， +CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；

亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2， -CH3.

第二章 分类及命名

一、 命名下列化合物

解：1、2、2、4-三甲基戊烷

2、2、2-二甲基-3-己炔 3、环丙基乙烯 4、对羟基苯甲酸

5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯 6、2-溴环己酮

7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸 8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯

二、 写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯 2、二环[2.2.1]庚烷 3、螺[3.4]辛烷 4、2、4-二硝基氟苯 5、六溴代苯 6、叔氯丁烷 7、对甲基苯甲酰氯 8、对羟基苯乙醇 解：

第三章 同分异构现象

一、 命名下列化合物

解：1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯

2、（S）-2-氯丙酸 3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇 4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯

二、 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子

解：

三、 标明下列分子中手性碳原子的构型

解：

四、 写出下列化合物的稳定构象 1、1,2-二乙基环己烷 2、1,3-二甲基环己烷 解：

第五章 饱和烃

一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。

1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3

3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

解：(1)>(4)>(2)>(3)

同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

二、 完成下列反应

《有机化学(a)》课程作业篇二

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《有机化学(a)》课程作业篇三

西南大学(1127)《有机化学(一)》大作业A答案

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《有机化学(a)》课程作业篇四

(1095)《有机化学(二)》大作业A

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《有机化学(a)》课程作业篇五

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《有机化学》课程作业答案

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年级： 学 号： 学习中心：

第一章 结构与性能概论

一、解释下列术语

1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

2、 σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键 。

3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。{《有机化学(a)》课程作业}.

5、 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序

1、D>B>A>C

2、D>B>A>C

3、B>C>A>D

三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？

亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2， +CH3，ZnCl2，Ag+，BF3； 亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2， -CH3.

第二章 分类及命名

一、 命名下列化合物

1、2、2、4-三甲基戊烷

2、2、2-二甲基-3-己炔

3、环丙基乙烯

4、对羟基苯甲酸{《有机化学(a)》课程作业}.

5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯

6、2-溴环己酮

7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸

8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯

二、 写出下列化合物的结构式

第三章 同分异构现象

一、 命名下列化合物

1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯

2、（S）-2-氯丙酸

3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇

4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯

二、 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子{《有机化学(a)》课程作业}.

三、 标明下列分子中手性碳原子的构型

四、 写出下列化合物的稳定构象

第五章 饱和烃

一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因

(1)>(4)>(2)>(3)

同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

二、 完成下列反应

第六章 不饱和烃

一、完成下列反应

二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序 2>4>3>1

三、鉴别下列化合物

一、完成下列反应 第七章 芳香烃

《有机化学(a)》课程作业篇六

西南大学2015年(1095)《有机化学(二)》大作业A答案

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